ibidi µ-Pattern六通道載玻片 一維細(xì)胞分析/高分辨成像 精準(zhǔn)定位細(xì)胞粘附 -83614

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）

一維細(xì)胞分析與高分辨率成像專用微圖案化表面

• 線性微圖案化（micropatterning）限域粘附技術(shù)，提供精準(zhǔn)限定粘附區(qū)域

• 顯微成像優(yōu)化設(shè)計(jì)：具備出色的光學(xué)清晰度

• 即用無菌包裝：即拆即用

實(shí)驗(yàn)應(yīng)用：

• 微通道內(nèi)一維（1D）細(xì)胞的精準(zhǔn)定位 – 實(shí)現(xiàn)對單個細(xì)胞或細(xì)胞聚集體的精確空間限定與高分辨成像

• 單細(xì)胞極化與遷移實(shí)驗(yàn) – 非常適合研究幾何形態(tài)驅(qū)動的細(xì)胞遷移、細(xì)胞骨架動力學(xué)和細(xì)胞器運(yùn)輸過程

• 神經(jīng)元細(xì)胞和細(xì)胞器突起 – 物理邊界支撐軸突延伸、神經(jīng)元投射及細(xì)胞間通訊等應(yīng)用研究

• 細(xì)胞聚集體極化 – 促進(jìn)上皮細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞沿預(yù)設(shè)粘附圖案定向排列與相互作用

• 精準(zhǔn)細(xì)胞排列 – 特別適用于基于顯微鏡的轉(zhuǎn)染研究、蛋白質(zhì)組學(xué)及代謝活性檢測

• 活細(xì)胞與熒光成像 – 優(yōu)化用于高分辨率長期或熒光顯微鏡觀察活細(xì)胞和固定細(xì)胞

• 免疫熒光染色 –便于進(jìn)行詳細(xì)的蛋白質(zhì)定位和細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究

• 實(shí)驗(yàn)器皿規(guī)格：另提供µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版(貨號：83814)

電壓依賴性陰離子通道/線粒體孔蛋白（VDAC）與β3-微管蛋白分析用于顯示線粒體沿細(xì)胞的分布情況。熒光疊加圖像(A)顯示了?3-微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體孔蛋白）（綠色/黃色）和細(xì)胞核(DAPI)。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）來源的感覺神經(jīng)元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170上培養(yǎng)5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心Moran Amit實(shí)驗(yàn)室提供。

技術(shù)特點(diǎn)：

• 精密微圖案化µ-Patterning 技術(shù)

?載玻片采用ibiTreat微圖案化表面，并由先進(jìn)的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

?確保選擇性細(xì)胞粘附

•Bioinert 生物惰性表面

?性能優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)超低吸附(ULA)表面

→無非目標(biāo)細(xì)胞/蛋白粘附

→維持?jǐn)?shù)天或數(shù)周的長期穩(wěn)定性

→生物惰性，保持細(xì)胞活性和行為

•具有出色的成像兼容性

?生物惰性層涂覆于ibidi Polymer 聚合物蓋玻片

?為高分辨率顯微鏡提供光學(xué)清晰度

• 非熒光&相差兼容

?微圖案無自發(fā)熒光特性

?相差顯微鏡下弱可見，便于定位與分析

• 全兼容設(shè)計(jì)

?采用生物相容性材料

?兼容各類蛋白/多肽涂層

?兼容染色/固定溶液

• 多規(guī)格可選

?µ-Slide 8 Well high 腔室載玻片版

?µ-Slide VI 0.4 通道載玻片版

µ-Patterning 技術(shù)的原理：

ibidi µ-Patterning技術(shù)為各種球體和類器官應(yīng)用提供空間限定的細(xì)胞粘附區(qū)域。微型粘附圖案被不可逆地壓印在 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，從而可以精確控制細(xì)胞粘附。µ-Pattern具有干燥穩(wěn)定性、無菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern圖案在相差顯微鏡下弱可見，但在熒光顯微鏡下不可見。

ibiTreat表面功能強(qiáng)大，大多數(shù)貼壁細(xì)胞無需額外包被即可良好生長。該表面是 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片的親水組織培養(yǎng)處理(TC處理)版本，其物理表面修飾工藝與標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)器皿的組織培養(yǎng)處理相當(dāng)，使表面對幾乎所有細(xì)胞類型都具有親水性和粘附性。

在ibiTreat表面進(jìn)行特定蛋白質(zhì)包被非常容易實(shí)現(xiàn)，與我們未圖案化的 ibiTreat µ-Slides 載玻片類似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物蓋玻片均經(jīng)過優(yōu)化，特別適用于高分辨率成像和顯微鏡觀察。

Line µ-Patterning線性微圖案的應(yīng)用：

微圖案是創(chuàng)建一維(1D)細(xì)胞分析的強(qiáng)大工具，通過提供精準(zhǔn)控制細(xì)胞定位和極化，這種方法為研究細(xì)胞在明確的一維(1D)微環(huán)境中的行為開辟了新的可能性。ibidi µ-Slides載玻片的平底結(jié)構(gòu)與生物惰性鈍化層相結(jié)合，具備出色的光學(xué)清晰度，特別適用于使用高分辨率熒光顯微鏡檢測的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。

利用ibidi的µ-Patterns技術(shù)，可從細(xì)胞懸液中創(chuàng)建線性陳列的圖案，引導(dǎo)細(xì)胞沿一維(1D)微通道特異性附著和生長。

ibidi µ-Pattern六通道載玻片的應(yīng)用示例：

1.人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養(yǎng)。在細(xì)胞接種前用Matrigel®進(jìn)行預(yù)包被。孵育兩天后，進(jìn)行固定和染色。藍(lán)色：細(xì)胞核(DAPI)，紅色：F-肌動蛋白細(xì)胞骨架(Alexa 488偶聯(lián)物)，物鏡10x，寬場熒光。

2.NIH-3T3成纖維細(xì)胞系直接接種在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上（無額外包被），孵育過夜，第二天用4倍物鏡和相差顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞成像。

3.電壓依賴性陰離子通道/線粒體孔蛋白（VDAC）與β3-微管蛋白分析用于顯示線粒體沿細(xì)胞的分布情況。熒光疊加圖像(A)顯示了?3-微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體孔蛋白）（綠色/黃色）和細(xì)胞核(DAPI)。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）來源的感覺神經(jīng)元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養(yǎng)5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心Moran Amit實(shí)驗(yàn)室提供。

4.神經(jīng)突生長分析。熒光疊加圖像(A)顯示了?3微管蛋白（紅色）、VDAC（線粒體）（綠色/黃色）和細(xì)胞核（DAPI）。視覺分割用黃色線條表示，用于測量?3微管蛋白染色(B)、胞體中的VDAC信號(C)以及軸突中的DAC信號（用粉色表示）(D)。人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）來源的感覺神經(jīng)元在µ-Slide VI 0.4 ibiTreat lin20, pit170 上培養(yǎng)5天后，使用Cytation 7(Agilent)在40倍物鏡下成像。圖片由德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心Moran Amit實(shí)驗(yàn)室提供。

ibiTreat µ-Pattern 微圖案的多樣性

µ-Pattern微圖案核心要素解析

每個ibidi µ-Pattern微圖案均經(jīng)過精密的空間控制設(shè)計(jì)，確保細(xì)胞粘附與排列的可重現(xiàn)性。

關(guān)鍵要素解析如下：

• 形狀(Shape)–確定粘附區(qū)域的幾何形狀（例如，cir=圓形）

• 尺寸(Size)–附著區(qū)域的直徑/寬度，以微米(µm)為單位測量（例如，500µm）

• 間距(Pitch)–相鄰形狀中心點(diǎn)之間的距離（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整體圖案排列方式，決定附著區(qū)域的結(jié)構(gòu)（例如，六邊形布局）

• 表面(Surface)–細(xì)胞附著表面，采用ibiTreat表面，以實(shí)現(xiàn)最佳細(xì)胞生長

μ-Slide VI 0.4 μ-Pattern ibiTreat,lin20,pit170（ibidi,83614）規(guī)格參數(shù)：

ibidi µ-Pattern ibiTreat系列產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)空間定義細(xì)胞粘附的精準(zhǔn)控制